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PAC(聚合氯化鋁)含量的測定方法!
發布時間:2023-04-03 瀏覽

PAC(聚合氯化鋁)含量的測定方法!

聚合氯化鋁

一、聚合氯化鋁檢驗指標

PAC(聚合氯化鋁)的重要三個質量指標是什么,決定聚合氯化鋁質量的鹽基度、PH值、氧化鋁含量,這是聚合氯化鋁的三個重要的質量指標。

聚合氯化鋁檢驗指標:

聚合氯化鋁技術指標 

1、聚合氯化鋁鹽基度

PAC(聚合氯化鋁)中某種形態的羥基化程度或堿化的程度稱為鹽基度或堿化度。一般用羥鋁摩爾比B=[OH]/[Al]百分率表示。鹽基度是聚合氯化鋁重要的指標之一,與絮凝效果有十分密切的關系。原水濃度越高,鹽度越高,則絮凝效果越好。歸納起來,在原水濁度86~10000mg/L范圍內,聚合氯化鋁佳鹽基度在409~853,且聚合氯化鋁的許多其他特性都與鹽基度有關。

2、聚合氯化鋁pH值

PAC(聚合氯化鋁)溶液的pH也是一項重要的指標。它表示溶液中游離狀態的OH-數量。聚合氯化鋁的pH值一般隨鹽基度升高而增大,但對于不同組成的液體,其pH值與鹽基度之間并不存在對應關系。具有相同鹽基度濃度的液體,當濃度不同時,其pH值也不同。

3、聚合氯化鋁氧化鋁含量

PAC(聚合氯化鋁)中氧化鋁含量是產品有效成分的衡量指標,它與溶液的相對密度有一定的關系,一般說來相對密度越大,則氧化鋁含量越高。聚合氯化鋁黏度與氧化鋁含量有關,隨氧化鋁含量增大黏度增大。相同條件下,相同濃度氧化鋁條件下,聚合氯化鋁的粘度要低于硫酸鋁,更有利于輸送和使用。

二、聚合氯化鋁——氧化鋁(AI2O3)含量的測定

1、方法提要

在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二胺四乙配二鈉溶液,使其與鋁及其他金屬離絡合。用氯化鋅標準滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉。再用氟化鉀溶液解析出絡合鋁離子,用氯化鋅標準滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。

2、試劑和材料

①硝酸(GB/T 626):1+12溶液;

②乙二胺四乙酸二鈉(GB/T 1401):c(EDTA)約0.05mol/L溶液。

③乙酸鈉緩沖溶液:稱取272g乙酸鈉(GB/T 693)溶于水,稀釋至1000mL,搖勻。

④氟化鉀(GB/T 1271):500g/L溶液,貯于塑料瓶中。

⑤硝酸銀(GB/T 670):1g/L溶液;

⑥氯化鋅:c(ZnCI2)=0.0200mol/L標準滴定溶液;

稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上),精確至0.0002g,置于100mL燒杯中。加入6~7mL鹽配(GB/T 622)及少量水,加熱溶解。在水浴上蒸發到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

⑦二甲酚橙:5g/L溶液。

3、分析步驟

稱取8.0~8.5g液體試樣或2.8~3.0g固體試樣,精確至0.0002g,加水溶解,全部移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。用移液管移取20mL,置于250mL錐形瓶中,加2mL硝酸溶液(4.2.2.1),煮沸1min。冷卻后加入20mL乙二胺四乙酸二鈉溶液(4.2.2.2),再用乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)調節pH約為3(用精密pH試紙檢驗),煮沸2min。冷卻后加入10mL乙酸鈉緩沖溶液(4.2.2.3)和2~4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7),用氯化鋅標準滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黃色變為微紅色即為終點。

加入10mL氟化鉀溶液(4.2.2.4),加熱至微沸。冷卻,此時溶液應呈黃色。若溶液呈紅色,則滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黃色。再用氯化鋅標準滴定溶液(4.2.2.6)滴定,溶液顏色從淡黃色變為微紅色即為終點。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積(V)。

1)分析結果的表述

以質量百分數表示的氧化鋁(AI2O3)含量(x1)按式(1)計算:

x1=Vc×0.05098/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m----(1)

式中:

V——第二次滴定消耗的氯化鋅標準滴定溶液的體積mL;

C——氯化鋅標準滴定溶液的實際濃度,mol/L;

m——試料的質量,g;

0.05098——與1.00mL氯化鋅標準滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁的質量。

2)允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果,平行測定結果的差值,液體產品不大于0.1%,固體樣品不大于0.2%。

三、鹽基度的測定

1、方法提要

在試樣中加入定量的鹽酸溶液,以氟化鉀掩蔽鋁離子,以氫氧化鈉標準滴定溶液滴定。

2、試劑和材料

①鹽酸(GB/T 622):C(HCl )約0.5mol/L溶液;

②氫氧化鈉(GB/T 629):C(NaOH)=0.5000mol/L標準滴定溶液;

③酚酞(GB/T 10729):10g /L乙醇溶液;

④氟化鉀(GB/T 1271):500g/L溶液,貯于塑料瓶中;

3、分析步驟

移取約0.6g固體試樣,精確至0.0002g。用20-30mL水移入250mL錐形瓶中,用移液管加入25mL鹽酸溶液,蓋上表面皿,在沸水浴上加熱10min,冷卻至室溫。加25mL氟化鉀溶液,搖勻。加入5滴酚酞指示液,立即用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液呈微紅色即為終點。同時,用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗。

1)分析結果的表述

以百分比表示的鹽基度(X2)按下式計算:

x2=(V0-V)c×0.01699/mx1/100×100=(V0-V)c×169.9/mx1

式中:V0—空白試驗消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,mL;

V—試樣溶液消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,mL;

C—氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度,mol/L;

m—試料的質量,g;X1—4.1條測定的氧化鋁含量,%;0.01699—與1.00mL氫氧化鈉標準滴定溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相當的以克表示的氧化鋁的質量。

2)允許差

取平行測定結果的算術平均值為測定結果,平行測定結果的差值不大于2.0%。

 

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